Waarschijnlijk ben je op zoek naar informatie over een tracheacanule. Tot voor kort was dat inderdaad hier te vinden. Maar ik heb mijn site verhuisd en de informatie die je zoekt, vind je nu hier: >klik<
Vind je het leuk om meer te zien van mij en mijn familie en hoe we omgaan met de zorg in ons gezin? Dan kun je mij volgen op Instagram waar ik (bijna) dagelijks verslag doe van ons niet zo alledaagse leven.
12 comments: On Een tracheacanule, wat is dat eigenlijk?
Wat heb je dat weer mooi opgeschreven! Liefs, Yvette
Tnx Yvette!
Dank voor je uitleg Agnes.
Ik denk veel aan m,n manneke en hou van hem.
(ook van jullie hoor.
Liefs, Nanda en Henk
Hoi Nanda en Henk,
Dit artikel is niet geschreven door Agnes, ik denk dat zij hen gedeeld heeft ;) Ik ken Agnes wel uit het Ronald mc Donald huis. Levi is echt een toppertje!
Groetjes Heleen.
Een geweldig en zeer eerlijk verhaal. Je accepteert gewoon wat je overkomt. dat is zo makkelijk gezegd. ernaar handelen is veel moeilijker. verder blijkt dat ook het kind niet beter weet. dit hoort duidelijk bij hem en hij zal zich er dan ook naar richten. ga door op de ingeslagen weg. veel succes verder en ik hoop dat dit verhaal ook een aansporing zal zijn voor al die mensen die dezelfde zorg delen.
Henk
Hoi Sarah, dat hebben jullie mooi gedaan! Wat een leuk meisje <3
Groetjes Heleen.
Mooi helder en duidelijk geschreven!! Ik werk nu ruim 10 jaar met stoere knokkers zoals jouw zoon! Op school, thuis, bij mij thuis, bij mij logeren! Met de nodige stress momenten! Het blijft een haat liefde verhouding waarschijnlijk!! Maar wel heel mooi dat die pokke canule bestaat!!! Zo te lezen loopt jullie pittige leven best op rolletjes! Knap gedaan. Dat knokken heeft je zoon vast niet van een vreemde!
Groetjes Renée
Dankjewel voor je lieve reactie Renée! Fijn dat er mensen zoals jij zijn die ‘ons’ pittige leven wat meer op rolletjes laat lopen.
Ja zo gaat t bij ons ook al bijna 20 jaar. Er zijn nog steeds mensen om ons heen die t niet snappen!@!?
Tja, voordat mijn zoon een canule kreeg snapte ik het ook niet. Vandaar dit stuk ;)
Hoi Nanda,
Het is zo mooi, e
Het is net of ik mijn eigen verhaal aan het lezen ben. Reken maar dat ik jou stukje nog weleens laat lezen aan andere mensen.
Groet Nancy
Een trotse moeder van Tim 15 jaar met canule
Via via hier gekomen, heb er zelf geen ervaring mee. Maar wel super interessant om te lezen!
Vind het mega knap van jullie en jullie zoontje dat er zo positief mee omgegaan wordt!
Sliding Sidebar
mijn ei
Als niks zeker is, is alles mogelijk.En man oh man wat is er weinig zeker in mijn leven. Ruim tien jaar samen met de liefde van mijn leven, maar bij ons geen kans op sleur. Never a dull moment, en een toekomst vol mogelijkheden. En al die mogelijkheden geven mij inspiratie voor het schrijven van mijn blogs.
Die zijn soms tragisch en ontroerend, want ik heb nou eenmaal een zoon met extra’s: Extra lief, extra knap, extra slim…en helaas afhankelijk van zijn trachea canule, thuisbeademing en sondevoeding. Zorgintensief zeggen ze dan.
Soms zijn ze vertederend, want ik heb nou eenmaal een uberschattige dreumes dochter.
En soms grappig. Want dat ben ik nou eenmaal. Graag zelf een korrel zout toevoegen, ik hou van overdrijven.
Als niks zeker is, is alles mogelijk.Mijn motto, mijn houvast, mijn inspiratie, en de naam van mijn blog. Terugkomend op dat ei: Door het delen van mijn hersenspinsels in de vorm van dit blog, raak ik die dus kwijt. Veel leesplezier en like, share of plaats gerust een reactie. Vind ik leuk.
jouw ei
[contact-form-7 id="350" title="Contactformulier 1"]